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介紹PCR儀的兩種定量方法
來源:技術(shù)文章    更新時間:2022-11-11    瀏覽:1272次
   將熒光基團(tuán)加入到PCR反應(yīng)體系中,通過不斷累積熒光信號從而使對PCR全程的實時監(jiān)測實現(xiàn),再根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線定量分析未知模板的方法,即是熒光定量PCR技術(shù)。在實時熒光定量PCR中,實時檢測全程PCR擴(kuò)增過程,按照反應(yīng)時間和熒光信號的變化能夠?qū)⒁粭l曲線繪制成。
  定量方法
  在實時熒光PCR中,模板的定量包括相對定量和定量2種方法。相對定量是指在一定樣品中靶序列相對于另一參照序列的量的變化。定量通常根據(jù)已知的標(biāo)準(zhǔn)曲線來使我們所感興趣基因的拷貝數(shù)確定。
  1.相對定量法
  相對定量法又分為比較Ct值的相對定量法和比較標(biāo)準(zhǔn)曲線的相對定量法兩種方法。
 ?。?)比較Ct值的相對定量法
  該方法是同時擴(kuò)增待測靶基因片段和內(nèi)參照基因片段,擴(kuò)增反應(yīng)既能夠在兩個反應(yīng)管中也能夠在一個反應(yīng)管中進(jìn)行,并且通過兩者的ct值的差來測量。在采用此方法過程中,相對量的計算需要用到數(shù)學(xué)公式。靶基因和內(nèi)源控制物的擴(kuò)增效率大體上相同是該方法的前提。因此應(yīng)用過程中效率的偏移會或多或少影響實際拷貝數(shù)的估計。所以,反應(yīng)體系的優(yōu)化的加強(qiáng)是目的基因和內(nèi)參基因的擴(kuò)增效率相等的保障。
 ?。?)比較標(biāo)準(zhǔn)曲線的相對定量法
  相對定量法指的是在一定樣本中,靶序列相對于另一參照樣本量變化情況進(jìn)行分析的方法,在使用該方法過程中,參照物必須準(zhǔn)備,因此定量標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制比較容易,只要確定了標(biāo)準(zhǔn)品稀釋度就能夠進(jìn)行對比分析。
  2.定量
  定量是通過已知的標(biāo)準(zhǔn)曲線推算出未知樣本的量的方法。該方法,需要對標(biāo)準(zhǔn)樣品的濃度情況進(jìn)行明確,再將標(biāo)準(zhǔn)樣品稀釋。分為幾個不同梯度濃度然后進(jìn)行反應(yīng)測試??v坐標(biāo)為測得的Ct值,橫坐標(biāo)為標(biāo)準(zhǔn)品拷貝數(shù)的對數(shù)值,從而將標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制出來,基于標(biāo)準(zhǔn)曲線,在對未知樣品定量分析的過程中樣起始拷貝數(shù)能夠通過ct值被推算出來。
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