離子色譜耗材不受樣品揮發(fā)性的限制,流動相可選擇的范圍寬,固定相的種類繁多,因而可以分離熱不穩(wěn)定和非揮發(fā)性的、離解的和非離解的以及各種分子量范圍的物質(zhì)。與試樣預(yù)處理技術(shù)相配合,所達(dá)到的高分辨率和高靈敏度,使分離和同時(shí)測定性質(zhì)上十分相近的物質(zhì)成為可能,能夠分離復(fù)雜相體中的微量成分。
在使用中離子色譜耗材常見的問題是鬼峰或交叉污染,污染主要是由鬼峰或交叉污染造成的。如果額外鬼峰的峰寬與樣品峰的類似(具有類似的保留時(shí)間),則污染物很可能是與樣品同時(shí)進(jìn)入色譜柱的。進(jìn)樣器中可能存在額外的化合物(即污染物)或樣品本身存在這些化合物。溶劑、樣品瓶、瓶蓋和注射器中的雜質(zhì)只是某些可能的污染源。進(jìn)樣樣品和溶劑空白有助于發(fā)現(xiàn)可能的污染物源。
如果鬼峰峰寬比樣品峰寬很多,則污染物極可能在進(jìn)樣樣品時(shí)已存在于色譜柱中。這些化合物在上一次氣相色譜進(jìn)樣結(jié)束時(shí)已存在于色譜柱中了。它們會在下次分析時(shí)洗脫,并且通常峰很寬。有時(shí),多個(gè)鬼峰來自于多次進(jìn)樣疊加,因此,洗脫時(shí)呈現(xiàn)圓丘峰或圓包峰。這樣的鬼峰常常隨基線的漂移或偏離而出現(xiàn)。提高溫度程序溫度或延長時(shí)間,是較大限度減少或消除鬼峰的方法之一。另外,在每次進(jìn)樣后或進(jìn)行一系列進(jìn)樣后進(jìn)行短暫烘烤,也可以從色譜柱中去除保留性較強(qiáng)的合物,從而避免導(dǎo)致出現(xiàn)問題。