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褪黑素

更新時(shí)間:  2023-07-14

產(chǎn)品型號(hào):  SM8590

產(chǎn)品報(bào)價(jià):  

所  在  地:  江蘇昆山市新南中路888號(hào)純高聯(lián)邦國際1幢35

產(chǎn)品特點(diǎn):  Melatonin 褪黑素
CAS:73-31-4

分子式:C13H16N2O2

分子量:232.28

外觀(性狀):White to off-white Solid

儲(chǔ)存條件:Powder : 2-8℃, 2 years; In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months

純度:HPLC≥99%

英文名稱:Melatonin

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產(chǎn)品概述
品牌SOLARBIO/索萊寶供貨周期現(xiàn)貨
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè),制藥,綜合



產(chǎn)品簡介
CAS73-31-4
中文名稱褪黑素
英文名稱Melatonin
別名松果體素;Melatonine;N-Acetyl-5-methoxytryptamine
純度HPLC≥99%
分子式C13H16N2O2
分子量232.28
外觀(性狀)White to off-white Solid
儲(chǔ)存條件Powder : 2-8℃, 2 years; In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months
溶解性Soluble in DMSO
MDLMFCD00005655
ECEINECS 200-797-7
InChIKeyDRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N
InChIInChI=1S/C13H16N2O2/c1-9(16)14-6-5-10-8-15-13-4-3-11(17-2)7-12(10)13/h3-4,7-8,15H,5-6H2,1-2H3,(H,14,16)
PubChem CID896
SMILESCC(NCCC1=CNC2=C1C=C(OC)C=C2)=O
描述Melatonin 是一種激素,可激活褪黑激素受體,在睡眠中起作用。Melatonin 還是一種新型的選擇性 ATF-6 抑制劑。(Melatonin is a hormone that activates melatonin receptors and plays a role in sleep. Melatonin is also a novel and selective ATF-6 inhibitor.)
靶點(diǎn)Melatonin Receptor(MT Receptor);ATF-6
通路GPCR & G Protein;Neuronal Signaling;ER Stress
生物活性Melatonin是一種由松果體制成的激素,可激活褪黑激素受體。 Melatonin在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。[1-3]
In Vivo褪黑激素增加活化的PTEN,RSK-1,mTOR和AMPKα激酶的水平,溫和抑制ERK-1/2磷酸化和壞磷酸化,顯著抑制S6核糖體蛋白,4E-BP1,GSK-3α和GSK-3β的磷酸化,以及略微增加動(dòng)物中PRAS40的磷酸化[1]。褪黑激素改善大腦皮質(zhì)中Aβ1-42誘導(dǎo)的神經(jīng)毒性和星形膠質(zhì)細(xì)胞活化。褪黑激素還阻斷Aβ1-42誘導(dǎo)的Reelin和Dab1表達(dá)的減少[2]。褪黑激素治療和缺乏NLRP3 - / - 在小鼠中具有相似的NF-κB和NLRP3信號(hào)通路抑制作用。褪黑素治療和缺乏NLRP3 - / - 共享一些時(shí)鐘基因表達(dá)模式,并改善小鼠心肌細(xì)胞形態(tài)[3]。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)將總共兩組體重21-26g的成年雄性C57BL/6j小鼠隨機(jī)分配到四組中的一組,并腹膜內(nèi)(ip)遞送(i)載體(50μL等滲鹽水/ 5%乙醇),( ii)褪黑激素(4mg/kg,溶于0.9%等滲鹽水/ 5%乙醇),和(iv)再灌注后立即褪黑激素。在第一組中,將小鼠暴露于局灶性腦缺血(FCI)30分鐘和再灌注72小時(shí)以評(píng)估紋狀體中的彌散性缺血性損傷和信號(hào)傳導(dǎo)途徑分析(每組n = 7)。第二組小鼠暴露于90分鐘的FCI和24小時(shí)再灌注,用于分析梗塞發(fā)展,腦腫脹和IgG外滲(每組n = 7)。
數(shù)據(jù)來源文獻(xiàn)[1]. Kilic U, et al. Particular phosphorylation of PI3K/Akt on Thr308 via PDK-1 and PTEN mediates melatonin's neuroprotective activity after focal cerebral ischemia in mice. Redox Biol. 2017 Apr 5;12:657-665
[2]. Hu C, et al. Neuroprotective effect of melatonin on soluble Aβ1-42-induced cortical neurodegeneration via Reelin-Dab1 signaling pathway. Neurol Res. 2017 Apr 7:1-1
[3]. Rahim I, et al. Melatonin administration to wild-type mice and non-treated NLRP3 mutant mice share similar inhibition of the inflammatory response during sepsis. J Pineal Res. 2017 Mar 31
規(guī)格20mg 10mM*1mL (in DMSO) 50mg
單位

Melatonin是一種新型的選擇性 ATF-6 抑制劑. Melatonin可激活褪黑激素受體。

是由哺乳動(dòng)物和人類的松果體產(chǎn)生的一種胺類激素,能夠使一種產(chǎn)生黑色素的細(xì)胞發(fā)亮,因而命名為褪黑素。褪黑激素通過清除自由基,抗氧化和抑制脂質(zhì)的過氧化反應(yīng)保護(hù)細(xì)胞結(jié)構(gòu)、防止DNA損傷、降低體內(nèi)過氧化物的含量。




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